驗證主計劃 (新建原料車間、中藥提取車間) 浙江尖峰藥業(yè)有限公司 驗證主計劃起草 人 員 簽字 日期 驗證主計劃審核 人 員 簽字 日期 生產(chǎn)副總經(jīng)理 制造二部經(jīng)理 制造三部經(jīng)理 QA主任 中心化驗室主任 驗證主計劃批準 人 員 簽字 日期 質(zhì)量總監(jiān) 目 錄 一、 簡介 二、 驗證組織機構(gòu)及職責 三、 可 ...
提供雙效濃縮罐標準操作規(guī)程word文檔在線閱讀與免費下載,摘要:雙效濃縮罐標準操作規(guī)程內(nèi)容1.準備1.1操作前操作人員按進出一般生產(chǎn)區(qū)更衣標準操作規(guī)程更衣,戴好手套等防護用具。1.2檢查生產(chǎn)操作現(xiàn)場是否清潔衛(wèi)生、有無物料殘留。1.3檢查設備上各儀表、安全閥是否正常,應在檢查合格期內(nèi)。
提供中藥濃縮崗位標準操作規(guī)程文檔免費下載,摘要:一、目的:建立中藥濃縮崗位操作的文件。規(guī)范中藥濃縮崗位的操作程序。二、范圍:適用于中藥濃縮崗位多功能酒精回收濃縮器和外循環(huán)蒸發(fā)器。三、責任:中藥濃縮崗位操作工、QA、工藝員、車間主任。
中藥提取、濃縮崗位清潔規(guī)程_醫(yī)藥衛(wèi)生_專業(yè)資料 436人閱讀|29次下載 中藥提取、濃縮崗位清潔規(guī)程_醫(yī)藥衛(wèi)生_專業(yè)資料。中藥提取、濃縮崗位清潔規(guī)程 一、目 的:建立中藥提取、濃縮崗位清潔規(guī)程以防發(fā)生混藥和交叉污染,以 提高設備的保養(yǎng)和正常運行,保證產(chǎn)品質(zhì)量。
中藥提取設備簡單說是利用提取設備把中藥中的精華成份提煉出來。中藥提取設備組成部分可分為提取罐、冷凝器、冷卻器、分離器、過濾器、出渣門氣動控制系統(tǒng)等構(gòu)成??筛鶕?jù)用戶的不同需求工藝要求設計制作,北京舜甫在中藥提取設備領域具有的研發(fā)與生產(chǎn),關于中藥提取設備更詳細資料請 ...
GMP中藥提取收膏崗位清潔、消毒規(guī)程 一、目 的:建立口中藥提取收膏崗位清潔規(guī)程以防發(fā)生混藥和交叉污染,保證產(chǎn)品質(zhì)量。二、適用范圍:適用于中藥提取收膏、容器均須按本規(guī)程進行操作。三、職 責:車間主任、組長以及操作人員、QA質(zhì)監(jiān)員。
應按規(guī)程執(zhí)行并記錄。 *121 應按生產(chǎn)要求制定設備清潔規(guī)程,內(nèi)容包括:清潔方法、程序、間隔時間,使用清潔劑或消毒劑的名稱和濃度,清潔工具的清潔方法和存放地點。應按規(guī)程執(zhí)行并記錄。 122 應按生產(chǎn)要求制定生產(chǎn)用容器具清潔規(guī)程,內(nèi)容包括:清潔
中藥提取在線生產(chǎn)設備 STP-YZ-042-C 清潔驗證方案 山東魯藥制藥有限公司 2014 年 中藥提取在線生產(chǎn)設備清潔驗證 編碼:STP-YZ-042-C 山東魯藥制藥有限公司 驗證文件名稱 類別 中藥提取在線生產(chǎn)設備清潔驗證 設備驗證 姓 名 驗證小組組長 驗證文件 編碼 STP-YZ-042-C 密 級 部 門 職務職稱 驗證小 …
本標準適用于中藥提取罐的清潔。 生產(chǎn)部中藥提取罐操作人員對本標準的實施負責。 清洗方法:4.1 操作完畢后,用飲用水沖洗罐體內(nèi)外部,至無藥渣、藥液。 4.2 擦拭電機外部,至無灰塵,無油污。 清潔周期:5.1 同品種不同批次間應進行清洗。
提供提取車間稱量配料崗位操作規(guī)程文檔免費下載,摘要:目的:建立一個提取車間稱量、配料崗位操作規(guī)程,使其操作符合工藝規(guī)程要求。范圍:適用于提取車間稱量、配料崗位。責任者:車間主任、工藝員、操作人員、QA檢查員。規(guī)程:1.準備工作1.1.檢查提取車間稱量區(qū)衛(wèi)生是否符合該區(qū)域清潔 ...
中藥多功能提取罐的操作、清潔、保養(yǎng)規(guī)程,一、目的:建立多功能提取罐維護保養(yǎng)規(guī)程,以確保多功能提取罐的安全使用。二、范圍:本規(guī)程適用于多功能提取罐的維護保養(yǎng)。多功能提取罐|中藥提取設備|提取濃縮設備
中藥提取管道清潔驗證文件(1)_中醫(yī)中藥_醫(yī)藥衛(wèi)生_專業(yè)資料 544人閱讀|23次下載 中藥提取管道清潔驗證文件(1)_中醫(yī)中藥_醫(yī)藥衛(wèi)生_專業(yè)資料。*****制藥有限公司 文件編號: 中藥提取管道清潔 驗證文件 年 月 日 驗證文件目錄 驗證立項申請表 驗證方案審批表 驗證方案 一、 概述 二、 驗證目的 三 ...
本設備操作簡單,占地面積小。加熱器、蒸發(fā)器采用不銹鋼保溫結(jié)構(gòu),保溫層外用不銹鋼薄板制作外殼,表面做鏡面或亞光處理。 減壓濃縮罐操作規(guī)程: ①開車前檢查設備內(nèi)是否清潔干凈。②檢查各閥門是否處于正確方位。③開真空閥門。
GMP中藥提取濃縮崗位標準操作規(guī)程一、目 的:建立中藥提取濃縮崗位標準操作規(guī)程,使操作達到規(guī)范化。二、適用范圍:適用于中藥提取濃縮崗位。三、責 任 人:中藥提取濃縮崗位操作人員、QA。四、正 文: 1 生產(chǎn)前準備 1.1 檢查設備、容器、管路等是否清潔,經(jīng)Q
【河南天浩機械設備有限公司】是以生產(chǎn)制造制藥機械為主的高新技術企業(yè);專業(yè)生產(chǎn)制藥機械已有多年的歷史。天浩機械科研力量雄厚、設備精良、測試儀器先進。聯(lián)系電話:
惠合制藥設備廠家提供產(chǎn)品相關文章如:減壓濃縮罐工作原理及操作規(guī)程。濃縮罐適用于中藥、西藥、淀粉糖、食乳品等物料濃縮與工業(yè)有機溶劑(如酒精)的回收,適用于批量?⑵分侄嗟娜讓糶暈锪系牡臀掄嬋張ㄋ酢W爸糜閃⒐蓯郊尤繞鰲⑴ㄋ跗鰲⒗淠 骷骯艿婪 諾茸槌桑?真空系統(tǒng)可與其它設備配用 ...
中藥提取車間標準操作規(guī)程文件(PD)目錄 文 件 名 稱 中藥生產(chǎn)用盛放物品的領用、使用規(guī)程 稱量、配料崗位標準操作規(guī)程 中間產(chǎn)品 pH 值測定標準操作規(guī)程 中間產(chǎn)品相對密度測定標準操作規(guī)程 酸、堿溶液配制標準操作規(guī)程 純化水取用標準操作規(guī)程 藥材凈選清潔加工崗位操作規(guī)程 藥材切制崗位 ...
中藥草刺五加提取物的生產(chǎn)設備和加工工藝流程介紹 1. 多功能中藥提取設備裝置 配有液位控制、玻璃液位試鏡、帶燈視鏡、整個提取過程在可視狀態(tài)下進行。 2. 原材料轉(zhuǎn)化率高:由于在提取過程中,熱的溶劑(水或醇等)連續(xù)加到原料藥上,由上至下通過藥材層連續(xù)溶解藥材中的有效成分。
中藥提取車間設計的幾點體會 設計程序依次為:設計準備、廠區(qū)總平面設計、生產(chǎn)工藝的 選擇與方框流程圖的確定...在中藥 提取濃縮中過去通常采用常壓操作,即采用敞口濃縮鍋,夾套通蒸汽加熱濃縮;... 7-2-2中藥提取設備 7-2-2中藥提取設備_藥學_醫(yī)藥衛(wèi)生_專業(yè)
中藥提取系統(tǒng)的設備作為通用設備,提取中藥的溶媒大多為飲用水、乙醇,選擇難于 清洗的產(chǎn)品考慮為在水中溶解度相對較小的產(chǎn)品,羅漢果止咳片為我公司產(chǎn)品之一, 產(chǎn)量大,生產(chǎn)頻率高,故選擇羅漢果止咳片提取藥材提取后做提取系統(tǒng)清潔驗證。
.概述: 3M3多功能提取罐用于多個中藥提取生產(chǎn)中中藥材的前處理,為了防止交叉污染,須對設備的清潔進行驗證,確保清潔的完全和徹底。 本驗證以通脈生產(chǎn)時,在川芎等幾味藥材經(jīng)多功能提取罐提取生產(chǎn)完成后,按中藥提取濃縮設備清潔操作規(guī)程進行清洗,用沖淋法取樣,觀察物理外觀、檢測 ...
清潔程序、驗證原理、驗證人員及職責3.1 待驗證清潔程序詳見下表: 設備名稱 清潔程序名稱及文件編碼 粉碎 凝部分)中間貯罐 雙效濃縮 器(自動排 單效酒精提取車間設備清潔驗證方案 低溫真空干燥箱 槽型混合 3.2驗證原理 本次驗證采用棉簽擦拭法取樣
藥材提取崗位標準操作規(guī)程 分發(fā)單位 日期 日期 日期 生產(chǎn)供應部、質(zhì)量保證部、前處理車間 綜合辦公室 3份 1.目的:建立前處理車間提取崗位標準操作規(guī)程,以保證中藥材提取液符合工藝質(zhì)量要 求... 13蒸餾提取崗位標準操作規(guī)程 13蒸餾提取崗位標準操作規(guī)程_中醫(yī)中藥_醫(yī)藥衛(wèi)生_專業(yè)資料。
7、按夾層鍋清潔規(guī)程對夾層鍋進行清潔。小型中藥提取設備選型 用戶在選擇提取濃縮設備時還是需要考慮,不僅僅考慮設備性能、自身需求,還要結(jié)合設備廠家的相關服務、品牌影響。